Обязательные требования по работе участников оборота лекарственных препаратов

Администрация города Горно-Алтайска сообщает, что в соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 года №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 года №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» установлены обязательные требования в отношении субъектов обращения лекарственных средств о маркировке средствами идентификации лекарственных препаратов для медицинского применения на территории Российской Федерации.

Одной из основных мер, направленных на недопущение возникновения проблем с движением ЛП по товаропроводящей цепи и с регистрацией сведений об обороте лекарственных препаратов в Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов, предусмотрен временный переход на уведомительный режим работы ФГИС МДЛП.

В целях однозначного понимания обязанности субъектов обращения лекарственных средств вносить в Федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов сведения по операциям, производимым с лекарственными препаратами, предлагаем ознакомиться с методическими рекомендациями по работе участников оборота лекарственных препаратов в период введения уведомительного режима работы ФГИС МДЛП.